AEMPS CIMA

Esta aplicación incluye todos los medicamentos autorizados en España y su finalidad es la de proporcionar información de cada uno de ellos. Los medicamentos, cuyas autorizaciones de comercialización han sido revocadas, se mantienen a título informativo 5 años. En el caso de aquellos medicamentos cuya autorización haya sido temporalmente suspendida se mantienen durante la suspensión. Puede existir un desfase entre la aparición de esa nueva situación en CIMA y la fecha en que ha sido efectiva la nueva situación de la autorización.

Entre otros muchos datos, y como documentos más importantes por recoger las condiciones de uso autorizadas de los medicamentos, la aplicación ofrece acceso a la ficha técnica (o resumen de las características del producto) y los prospectos.

La ficha técnica, es el documento que incluye la descripción del medicamento, sus indicaciones, posología, precauciones y contraindicaciones, reacciones adversas, datos farmacéuticos y propiedades del medicamento.

Este documento es el resultado de la evaluación científico-técnica que realiza la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios sobre toda la información científica presentada por los titulares de las solicitudes de autorización de medicamentos. La ficha técnica forma parte de la autorización que la Agencia otorga a un medicamento.

El contenido de las fichas técnicas se va actualizando durante el periodo de comercialización del medicamento con el fin de incluir la nueva información de la que se vaya disponiendo, siempre con nueva evaluación y autorización por parte de la Agencia.

La ficha técnica está exclusivamente dirigida al profesional sanitario.

Para los pacientes y demás usuarios, la aplicación ofrece acceso a la última versión del prospecto autorizado, que es el documento que se incluye dentro de la caja del medicamento y cuya finalidad es la de informar al paciente.

La publicación electrónica de las fichas técnicas y los prospectos responde a nuestro deseo de ofrecer a los profesionales sanitarios y demás ciudadanos, respectivamente, la información oficial sobre los medicamentos.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios no se hace responsable del uso ilegal, indebido, o de la manipulación de los contenidos e informaciones de esta aplicación informática. Tanto el acceso a esta aplicación, como el uso que pueda hacerse de la información y contenidos de la misma, será de la exclusiva responsabilidad de quien lo realice.

INFORMACIÓN DISPONIBLE

Esta aplicación contiene la información de los medicamentos autorizados en España con la finalidad de constituir una herramienta de valor para utilizarlos correctamente.

Para cada medicamento se incluyen los siguientes datos y documentos:

•Nombre del medicamento

•Nombre del principio o principios activos

•Nombre del titular de la autorización de comercialización

•Código nacional

•Número de registro

•Fecha de autorización

•Nombre de la presentación

•Estado de la presentación: autorizada/suspendida temporalmente/revocada

Datos sobre las condiciones de prescripción y uso

•Necesidad de receta y tipo

•Pictograma de advertencia de conducción

•Ficha técnica (profesionales sanitarios)

•Prospecto (ciudadanos no sanitarios)

Esta aplicação inclui todos os medicamentos autorizados em Espanha e tem a finalidade de fornecer informações sobre cada um deles. Drogas cujas autorizações de comercialização foram revogadas, continuam para informação 5. Para os medicamentos cuja autorização foi suspensa temporariamente permanecer em suspensão. Pode haver uma defasagem entre o surgimento desta nova situação em CIMA ea data tem sido eficaz a nova situação da autorização.

Entre muitos outros dados, e mais importante, recolhendo os termos de uso de medicamentos autorizados documentos, a aplicação permite o acesso à folha de dados (ou um resumo das características do produto) e folhetos.

A folha de dados é um documento que contém a descrição do medicamento, suas indicações, dosagem, contra-indicações e precauções, reações adversas, dados farmacêuticos e as propriedades da droga.

Este documento é o resultado de científicos e técnicos executa Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde para toda a informação científica apresentada pelos detentores de aplicações de aprovação da avaliação de drogas. A folha é parte da autorização concedida à Agência uma droga.

O conteúdo das especificações técnicas é atualizado durante a comercialização da droga, a fim de incluir a nova informação fica disponível, sempre com nova avaliação e aprovação pela Agência.

A folha de dados é exclusivamente direcionado para o profissional de saúde.

Para os pacientes e demais usuários, o aplicativo fornece acesso à última versão aprovada do prospecto, que é o documento que está incluído na caixa da medicina e cujo propósito é o de informar o paciente.

A publicação eletrônica de fichas e folhetos responde ao nosso desejo de oferecer aos profissionais de saúde e outros cidadãos, respectivamente, a informação oficial sobre medicamentos.

A Agência Espanhola de Medicamentos e Produtos de Saúde não pode ser responsabilizado por ilegal, imprópria, ou manipulação dos conteúdos e informações deste uso aplicativo de computador. O acesso a esta aplicação, bem como a utilização das informações e conteúdo do mesmo, deverá ser da exclusiva responsabilidade da pessoa que realiza.

INFORMAÇÕES DISPONÍVEIS

Este aplicativo contém as informações dos medicamentos autorizados na Espanha, a fim de ser uma ferramenta valiosa para usar corretamente.

 Para cada droga as seguintes informações e documentos estão incluídos:

 • Nome do medicamento

• Nome da substância activa

• Nome do titular da autorização de comercialização

• Código Nacional

• Registro

• Data da aprovação

• Nome da apresentação

• Estado de submissão: Autorizado / temporariamente suspenso / revogado

Detalhes sobre as condições de prescrição e uso

• Precisa de receita e tipo

• aviso de condução pictograma

• Folha de Dados (profissionais de saúde)

• Prospect (cidadãos não-saúde)